英國循證醫學諮詢有限公司（Evidence-based Medicine Consultancy Ltd）向藥物及保健產品規管局（MHRA）提交的一份「緊急黃牌數據初步報告」指出，MHRA現時在「黃牌系統」上有足够多的證據證明，COVID-19疫苗對人體不安全，應向公眾立即宣布全面停止接種。
與美國「疫苗不良反應報告系統（VAERS）」類似，MHRA將其黃牌系統的作用描述為提供「藥物或醫療器械的安全性可能需要進一步調查的預警」。
該報告由循證醫學諮詢有限公司簽署，EbMC Squared CIC Director 泰絲·勞里 博士（Tess Lawrie）（MBBCH 內外全科醫學士，PHD 博士）表示：
「我們使用了具體的關鍵詞搜索了黃牌報告，以根據以下內容對數據進行分組成5個【按照原文列出】的範疇，臨床相關類別為（ADRs 即藥物不良反應）： ．出血、凝血和缺血 - Bleeding, Clotting and Ischaemic ADRs ．免疫系統 - Immune System ADRs ．「疼痛」- ‘Pain’ ADRs ．神經系統 - Neurological ADRs ．涉及視力、聽力、語言或嗅覺喪失 - ADRs involving loss of Sight, Hearing, Speech or Smell ．妊娠 - Pregnancy ADRs 」
報告接著指出：
「我們意識到藥物警戒數據的局限性，並理解報告中提到的藥物不良反應相關資訊不應被解釋為有關藥物通常會引發觀察到的效果 或 使用不安全。 我們之所以分享這份初步報告，是因為迫切需要傳播資訊，以便在進行全面調查期間停止疫苗接種。」 根據Seneff和Nigh最近的論文，潜在的急性和長期病狀包括： ．病原體促發、多器官發炎症與自體免疫性疾病 ．過敏反應 和 過敏性休克 ．抗體依賴增強作用 ．促發潜伏性病毒感染 ．神經退化障礙與朊病毒病 ．SARSCoV2新變種 ．棘蛋白基因融合進人類DNA
「現在很明顯，在血液中流動的這些（疫苗）產物對人體是有毒的。需要立即停止疫苗接種計畫，同時進行全方位和獨立的安全性分析，以調查全面的危害程度，英國黃牌數據表明，危害包括血栓、多器官發炎症、免疫抑制、自體免疫性疾病和過敏反應，以及抗體依賴增強作用（ADE）。」
報告的結論是：
「MHRA現在有足够的證據在黃牌系統上宣佈COVID-19疫苗對人類不安全。應做好準備，努力擴大人道主義，以幫助那些受到COVID-19疫苗傷害的人，並預測和改善中長期影響。 由於疫苗的危害機制似乎與COVID-19本身相似，這包括與許多國際醫生和科學家合作，他們擁有成功治療COVID-19的專業知識。 MHRA至少需要回答3個急切性問題： 1. 有多少人在接種疫苗後28天內死亡？ 2. 有多少人在接種疫苗後28天內住院？ 3. 有多少人因接種疫苗而致殘？」
您可以點擊這個網址下載這份報告的PDF：
593c4f_b2acdef3774b4e9ca06e9fae526fd5cd來源：AmericasFrontlineDoctors.org
分享給你的家人與朋友，讓更多人知道最全面的抗疫消息！
